Centro de Diagnósticos

O exame de ultrassom transvaginal, também conhecido como ultrassom endovaginal, é utilizado para a avaliação dos órgãos reprodutivos femininos, incluindo o útero, os ovários e o colo uterino. Como o próprio nome diz, é um exame realizado na parte interna da vagina. O emissor de ondas sonoras é introduzido na cavidade vaginal gerando imagem em movimento das estruturas pélvicas da gestante, localizadas na região da bacia. Nas grávidas, indicamos esse exame no início da gestação (entre a quinta e a 11ª semana). Ele permite a identificação do local de implantação do saco gestacional, a determinação do tempo de gestação, a avaliação da vitalidade do embrião e informações do colo do útero.

Nesse exame, um equipamento moderno permite ao médico a visualização bem nítida da imagem do bebê, com uma qualidade maior quando comparada à da ultrassonografia convencional, aumentando assim as possibilidades de diagnóstico de problemas congênitos. É um exame bastante seguro. Os resultados dos exames de ultrassonografia são impressos na hora e entregues no mesmo dia. Caso haja interesse, você também pode adquirir na nossa recepção uma cópia das imagens em DVD. Pode ser realizado em qualquer fase, mas a idade gestacional ideal é entre a 28ª e a 32ª semana.

O exame de ultrassom obstétrico com doppler é feito para avaliar as circulações sanguíneas entre o bebê e a placenta e entre a mãe e a placenta. Com uma espécie de coloração virtual, o médico consegue verificar também a anatomia, o crescimento, a posição e a apresentação do bebê, assim como a quantidade de líquido amniótico (que envolve e protege o bebê dentro do útero) e as características da placenta. Esse exame pode ser realizado em qualquer fase da gestação, de acordo com indicação médica.

O exame de ultrassom morfológico é uma variação do ultrassom convencional. Em geral, é realizado no primeiro trimestre de gravidez para avaliar a anatomia inicial do feto e rastrear possíveis síndromes cromossômicas. Entre os parâmetros analisados estão a medida da translucência nucal, a presença do osso nasal, a análise do fluxo sanguíneo do ducto venoso e a avaliação da válvula tricúspide do coração fetal. É feito, em geral, entre a 11ª e a 14ª semana de gestação. Já no segundo trimestre, o ultrassom morfológico é marcado normalmente entre a 20ª e a 24ª semana. É realizado um estudo detalhado da anatomia fetal com o objetivo de detectar possíveis malformações e rastrear síndromes genéticas.

O exame de translucência nucal serve para medir a quantidade de líquido na região da nuca do bebê e é feito durante o ultrassom gestacional. Seu principal objetivo é ajudar a detectar o risco de síndrome de Down e outras síndromes cromossômicas.

A biópsia do vilocorial é um exame feito por meio da aplicação de uma agulha na barriga da mãe durante a gravidez, e também tem por objetivo diagnosticar problemas cromossômicos no bebê, além de outras doenças genéticas.

O exame de imagem de dopplerfluxometria colorida é um estudo da circulação sanguínea por meio da mensuração dos fluxos em algumas veias importantes para a gestação. Ele possibilita o rastreamento de risco para doença hipertensiva da gestante, restrição de crescimento do bebê durante a gestação, entre outros problemas. Ele é solicitado quando a translucência nucal se mostra alterada.

O procedimento de amniocentese é realizado por meio da aplicação de uma agulha no abdômen da gestante com o intuito de obter uma amostra do líquido amniótico, presente na bolsa que banha o bebê dentro do útero da mãe. Entre outras funções, ele pode ajudar em análises cromossômicas (relacionadas a sequências genéticas), para pesquisar anemia e doenças no bebê antes do nascimento.

O exame de cordocentese, também conhecido como “amostra de sangue fetal”, consiste na retirada de uma pequena quantidade de sangue do bebê durante a gestação a partir do cordão umbilical, para detectar a presença de possíveis problemas genéticos (cromossômicos) ou acompanhamento de doenças como toxoplasmose, rubéola, anemia e citomegalovírus.

O ecocardiograma fetal é um exame de imagem que utiliza ondas sonoras de alta frequência para avaliar a saúde do coraçãozinho do bebê, ainda no útero da mãe. Caso algum problema seja detectado, os médicos avaliam a possibilidade de iniciar o tratamento antes mesmo do parto.

A cardiotocografia é um método que avalia o bem-estar do bebê dentro do útero. Esse exame detecta as alterações da frequência cardíaca do bebê e as contrações uterinas, que são registradas por meio de um gráfico.

O perfil biofísico fetal é um exame que avalia o bem-estar do bebê a partir do terceiro trimestre da gestação, comparando seu progresso em diferentes esferas, como respiração, crescimento corporal, volume do líquido amniótico (que o envolve e o protege dentro do útero da mãe), batimentos cardíacos, entre outras.

O Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT) permite identificar ou descartar problemas genéticos do bebê de forma rápida e segura. O exame tem a menor taxa de falso negativo dentre os procedimentos pré-natais de rastreamento disponíveis, com 99% de exatidão para a detecção das síndromes de Down, de Patau, de Edwards, de Klinefelter e de Turner. Ele pode ser feito a partir da 10ª semana, por meio de uma amostra do sangue materno usada para análise do DNA placentário, capaz de avaliar a existência de problemas genéticos específicos do bebê. O NIPT não tem contraindicações e é especialmente indicado para mulheres com histórico de mutações cromossômicas em gestações anteriores, com mais de 35 anos, grávidas por fertilização in vitro ou por doação de óvulos, ou casos de alterações identificadas no ultrassom morfológico.

O exame de sexagem fetal é utilizado para determinar o sexo do bebê por meio de uma pequena amostra de sangue da mãe a partir da quinta semana de gestação, momento em que o exame de ultrassom obstétrico mal consegue detectar a presença do embrião dentro do saco gestacional. Ele é baseado na detecção do cromossomo Y no sangue materno. Na presença do cromossomo Y, o sexo do bebê é masculino. Na sua ausência, é feminino.

O exame de paternidade e maternidade é um tipo de teste de DNA que tem como objetivo confirmar se o bebê é filho de determinada pessoa. Pode ser feito durante a gravidez ou após o nascimento por meio da análise do sangue, saliva ou fios de cabelo da mãe, do filho e do suposto pai.